Prinsip Kerja Alat Laboratorium Spectrophotometer

BLOGLAB, Hallo sahabat blog laboratorium, pada pembahasan kali ini disini admin akan memberikan penjelasan kepada anda yaitu tentang prinsip kerja alat laboratorium yang bernama T3200 Series Spectrophotometer. Untuk mengetahui lebih jelasnya silahkan lihat berikut ini.

Prinsip Kerja T3200 Series Spectrophotometer

Perlu anda ketahui bahwa T3200 Series Spectrophotometer memeiliki beberapa prinsip kerja yang harus anda ketahui sebelum anda menggunakan alat tersebut, maka dari itu berikut ini adalah beberapa prinsipnya diantaranya adalah sebagai berikut:

1. Sifat penyerapan

Metode analisis spektrofotometri adalah penggunaan zat untuk memilih panjang gelombang yang berbeda dari karakteristik penyerapan cahaya yang ditetapkan. Biasanya menggunakan kisi-kisi prisma untuk mendapatkan cahaya monokromatik yang melewati larutan monokromatik kontinyu, larutan diukur dan serapan masing-masing panjang gelombang, diperoleh kurva spektrum serapan.

Spektrum serapan penyerapan selektif cahaya dari bahan, yang merupakan bahan fenomena makroskopik, dan sifat penyerapan molekul adalah hasil dari gerakan internal dan interaksi cahaya. Ketika molekul menyerap panjang gelombang tertentu dari energi spektral atau beberapa panjang gelombang spektrum diserap untuk membentuk spektrum serapan. Semakin kecil penyerapan energi, panjang gelombang cahaya sesuai dengan puncak serapan pada sepanjang panjang gelombang. Ketika penyerap inframerah terbentuk dalam spektrum serapan inframerah, jika serapan energi lebih besar, semakin pendek panjang gelombang yang sesuai dengan puncak serapan, semakin pendek panjang gelombang, ketika menghasilkan spektrum serapan ultraviolet penyerapan di wilayah ultraviolet.

2. Hukum Penyerapan – Lambert Beer law

Ketika sinar sejajar melalui larutan homogen, absorbansi cahaya monokromatik sebanding dengan produk konsentrasi dan ketebalan larutan.

Ekspresi digitalnya: A=KCL=LogI0/I=-LogT. Hukum penyerapan premis membentuk ekspresi numerik:

1. Cahaya datang adalah monokromatik.
2. Proses penyerapan tanpa interaksi masing-masing zat,
3. Absorbansi masing-masing zat memiliki sifat aditif.
4. Peran cahaya dan materi terbatas pada proses penyerapan, tidak ada fenomena hamburan fluoresen dan fotokimia.
5. Sistem penyerap adalah distribusi seragam terus menerus.

3. Permasalahan yang biasa terjadi

Berikut ini adalah beberapa permasalahan yang mungkin terjadi dan berikut beberapa penyebab dan penjelasannya:

1. Kesalahan non-absorpsi yang disebabkan oleh radiasi dan materi.
2. Reaksi fluoresensi dan fotokimia, secara umum, kesalahan fluoresensi spektrofotometri menghasilkan efisiensi fluoresensi yang dapat diabaikan sangat kecil dalam kebanyakan kasussistem warna, dan emisi fluoresensi isotropik, hanya sebagian kecil di sepanjang arah cahaya yang ditransmisikan ke detektor, pengukuran absorbansinya rendah, menghasilkan deviasi negatif .Tergantung pada instrumen untuk mengukur dampak pada penyerapan fluoresensi sebagian besar pada sel penyerapan optik dan desain detektor.
3. Pemantulan dan hamburan, hukum absorpsi hanya berlaku untuk sistem absorpsi medium homogen, larutan keruh sehingga terukur peningkatan absorbansi akibat hamburan, sehingga terjadi penyimpangan dari hukum Beer.
4. Kesalahan instrumen yang tidak ideal disebabkan
5. Penyimpangan hukum Beer kontras polikromatik, sebagian besar fotometer hanya bisa mendekati cahaya monokromatik dengan lumen sempit, pada kenyataannya masih ada sifat polikromatik, dapat menyebabkan penyimpangan dari hukum Beer. Deviasi bergantung pada perbedaan absorptivitas molar dua monokromatik △ ε, | △ ε | sangat kecil, dapat diperkirakan bahwa monokromatik, pada konsentrasi rendah, kurva tetap linier, tetapi konsentrasi yang lebih besar, dengan peningkatan konsentrasi, kurva AC melengkung lebih serius, ada hukum Beer yang hanya berlaku untuk larutan encer.
6. Cahaya nyasar, cahaya nyasar yang masuk ke detektor berarti komponen yang tidak perlu diuji pada panjang gelombang lain di luar rentang bandwidth spektral panjang gelombang. Elemen dispersi utama dari spektrometer prisma atau kisi, cermin, hamburan permukaan lensa, debu dan dinding bagian dalam lainnya dari komponen monokromator dan pantulan difus dan bekas luka lainnya, cahaya sesat dapat menyebabkan kesalahan pengukuran yang serius. Instrumen adalah panjang gelombang energi terkecil, biasanya pada cahaya menyimpang maksimum (seperti lampu deuterium220nm, lampu tungsten 340nm).
7. Lebar celah, lebar celah spektrum tidak hanya mempengaruhi kemurnian, tetapi juga mempengaruhi absorbansi. Bila analisis kuantitatif untuk mendapatkan sinyal ukur yang cukup, celah harus lebih besar, pada analisis kualitatif penggunaan celah yang lebih kecil bila lebar celah masuk dan lebar celah keluar sama dengan lebar celah menyebabkan kesalahan yang minimum.
8. Penggaris skala panjang gelombang kesalahan, panjang gelombang pengukur yang akurasi panjang gelombang instrumen, seperti kesalahan besar atau koreksi, pengukuran spektral menghasilkan kesalahan yang mempengaruhi keakuratan pengukuran absorbansi (dalam spektrum serapan puncak yang lebih signifikan).
9. Dampak dari kejadian non-paralel, salah satu prasyarat telinga dari hukum adalah penggunaan sinar datang paralel untuk memastikan bahwa semua balok melalui ketebalan yang sama dari media penyerap, ketika penyimpangan besar dari paralelisme ketika sinar datang, jelas menyebabkan penyimpangan dari hukum Beer. Jika instrumen berada dalam penyimpangan sinar intensitas sedang dari paralelisme, kesalahan pengukuran absorbansi umumnya disebabkan oleh kurang dari 0,5%.
10. Kesalahan skala fotometrik, skala akurasi fotometrik yaitu transmisi, yang secara langsung mempengaruhi keakuratan besarnya kesalahan pengukuran fotometrik.

Nah itulah penjelasan tentang bagaimana prinsip kerja alat Spectrophotometer jangan lupa juga baca artikel berikut ini tentang “Penjelasan Tentang Kinerja Indikator Spectrophotometer“.